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2016湖南大学药物合成考研大纲

为我为高等药学和有关生物医药、制药专业的教材,前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用,第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的特征,各章内容均按不同官能团化合物反应来列题编排,对各类反应在阐明其机理基础上,讨论反应物的结构、反应条件和反应产物之间的关系,介绍其应用特点;极大多数反应实例均主要试剂、反应条件和文献来源。

目录

1卤化反应

1.1不饱和烃的卤加成反应

1.2烃类的卤取反应

1.3羰基化合物的卤取代反应

1.4醇、酚和醚的卤置换反应

2烃化反应

2.1氧原子上的烃化反应

2.2氮原子上的烃化反应

2.3碳原子上的烃化反应

3酰化反应

3.1氧原子上的酰化反应

3.2氮原子上的酰化反应

3.3碳原子上的酰化反应

3.4有机金属化合物在C-酰化中的应用

4缩合反应

4.1α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应

4.2β-羟烷基、β-羰烷基化反应

4.3亚甲基化反应

4.4α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合)

5重排反应

5.1从碳原子到碳原子的重排

5.2从碳原子到杂原子的重排

5.3从杂原了到碳原子的重排

5.4σ键迁移重排

6氧化反应

6.1烃类的氧化

6.2醇类的氧化反应

6.3醛,酮的氧化反应

6.4含烯键化合物的氧化

6.5芳烃的氧化反应

6.6脱氢反应

6.7胺的氧化反应

6.8其他氧化反应

7还原反应

7.1还原反应机理

7.2不饱和烃的还原

7.3羰基(醛、酮)的还原反应

7.4羧酸及其衍生物的还原

7.5含氮化合物的还原反应

7.6氢解反应

7.7不对称还原反应

8合成设计原理(重点)

8.1合成设计的逻辑学

8.2逆合成分析法

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